Адреналин антагонисты — Справочник химика 21

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Адреналин антагонисты

    Гормонами называют биологически активные вещества. образующиеся при деятельности желез внутренней секреции и действующие в живом организме. Они участвуют в регуляции процессов обмена веществ, роста и воспроизведения человеческого или животного организма. Адреналин вызывает повышение кровяного давления и учащение сердцебиения. Кроме того, он повышает уровень содержания сахара в крови и в этом отношении является антагонистом инсулина. [c.498]

    Значительный избыток тироксина (гипертиреоз) также очень опасен для человека первыми признаками такого заболевания являются легкая возбудимость, учащенное сердце- биение и т. д. При сильной гиперфункции щитовидной железы ( щитовидка ) может развиться базедова болезнь, характеризующаяся повышением температуры. потливостью, дрожанием рук, специфическим пучеглазием и другими признаками. Больные страдают повышенной нервозностью. Длй борьбы с гипертиреозом и базедовой болезнью необходимо уменьшить содержание тироксина в организме (путем хирургического удаления части щитовидной ж елезы или разрушением ее препаратами радиоактивного йода) или ввести его антагонисты. Следует отметить, что различные гормоны очень тесно взаимосвязаны между собой. Так, образование тироксина в значительной мере регулируется специфическим тиреотропным гормоном. образующимся в гипофизе. В свою очередь, тироксин влияет на образование в надпочечниках гормона адреналина.  [c.93]

    Норадреналин — химический посредник того отдела нервной системы. который контролирует выделение адреналина, связывается, как выяснилось, по меньшей мере с четырьмя типами рецепторов. ответственных за разнообразные биологические реакции. Уже доказано, что соединения, являющиеся специфическими антагонистами, эффективны при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. рака, расстройств центральной нервной системы и эндокринных нарушений. [c.98]

    Таким образом. гормональная регуляция углеводного обмена очень сложна. Для примера остановимся на взаимодействии двух гормонов-антагонистов — адреналина и инсулина. Адреналин, вырабатываемый мозговым слоем надпочечников. вызывает распад гликогена в печени, тем самым повышает содержание сахара в крови. Инсулин, секретируемый поджелудочной железой. в противоположность адреналину тормозит гликогенолиз в печени и тем самым снижает уровень сахара в крови. Вводя искусственно в организм инсулин, можно резко снизить количество сахара в крови. Любопытно, что при систематическом введении инсулина в организм можно выработать условный рефлекс. который в дальнейшем — без введения инсулина — через центральную нервную систему вызывает глубокие изменения в углеводном обмене. [c.318]

    Важно отметить, что химические исследования. направленные к изысканиям антигистаминных препаратов и антагонистов адреналина, близко примыкают к исследованиям в области спазмолитических папаверино-и атропино-подобных средств (см. стр. 172 и 257). Весьма наглядно это проявляется при сопоставлении соответствующих препаратов  [c.54]

    Большое влияние на углеводный обмен оказывает гормон поджелудочной железы — инсулин. По своему влиянию на процесс расщепления гликогена в печени инсулин является в известной мере антагонистом адреналина и симпатинов. Если эти последние агенты стимулируют распад гликогена в печени с образованием глюкозы. то введение инсулина. напротив, приводит к резкому снижению концентрации сахара в крови (г и п о- [c.246]

    Инсулин по своему влиянию на процесс расщепления гликогена в печени является в известной мере антагонистом адреналина и симпатинов. Если эти гормоны стимулируют распад гликогена в печени с образованием глюкозы. то введение инсулина. напротив, приводит к резкому снижению концентрации сахара в крови (гипогликемия). Считается, что инсулин задерживает распад гликогена в печени, способствует отложению сахара в мышцах в форме гликогена и усвоению глюкозы в качестве энерге -тического материала тканями (рис. 41). [c.260]

    Глюкагон обладает способностью стимулировать расщепление гликогена в печени, повышая тем самым уровень сахара в крови. Этот эффект зависит от уровня гликогена и состоит в активации фосфорилазы в печени (и сердце) [1783]. В отличие от адреналина глюкагон не активирует фосфорилазу скелетных мышц. Гипогликемия, возникающая под действием инсулина. ведет к усиленному расщеплению гликогена в печени, которое стимулируется глюкагоном. В механизме гомеостаза глюкозы глюкагон является антагонистом инсулина. Показан также синергизм действия глюкагона и инсулина при освобождении глюкозы из гликогена. Присутствие инсулин стимулирует утилизацию свободной глюкозы в периферических тканях. Уровень глюкагона в плазме равен приблизительно 50 мкг%. Глюкагон вырабатывается в а-клетках островков Лангерганса и содержится в ряде других тканей. Глюкагон снижает перистальтику же- [c.330]

    Катехоламины действуют через два главных класса рецепторов а-адренергические и Р-адренергические. Каждый из них подразделяется на два подкласса соответственно а, и а. Р, и Рз. Данная классификация основана на относительном порядке связывания с различными агонистами и антагонистами. Адреналин связывается (и активирует) как с а-, так и с Р-рецепторами, и поэтому его действие на ткань, содержащую рецепторы обоих классов, зависит от относительного сродства этих рецепторов к гормону. Норадреналин в физиологических концентрациях связывается главным образом с а-рецепторами. [c.225]

    Некоторые из этих веществ, являющихся одновременно антагонистами гистамина и адреналина, превосходят по своей активности димедрол (бенадрил ) более чем в 10 раз. [c.54]

    Таким образом. действие гистамина в организме можно устранить 1) введением адреналина и подобных ему препаратов, обладающих свойствами, противоположными гистамину, и таким образом являющихся физиологическими антагонистами ему  [c.152]

    Снижение концентрации инсулина при физических нагрузках уменьшает поступление глюкозы в ткани и способствует увеличению ее уровня в крови, а повышение концентрации гормонов — антагонистов инсулина (глюкагона, адреналина, кортизола, соматотропина) увеличивает уровень глюкозы за счет мобилизации ее из печени или активации глюконеогенеза. Изменение соотношения этих гормонов влияет на метаболические процессы в работающих мышцах и других тканях. [c.273]

    Иохимбин действует на симпатическую нервную систему и является антагонистом адреналина он вызывает расширение периферийных кровеносных сосудов. главным образом находящихся в половых органах. Кора дерева orynanthe yohimbe применялась жителями Камеруна и Конго в качестве вещества. стимулирующего половую деятельность. [c.1004]

    Гормон иадпочечникоБ адреналин (см. стр. 91) по характеру действия является антагонистом инсулина. Адреналин способствует распаду гликогена в печени и мышцах п вызывает кратковременное цовышение содержания сахара в крови (гипергли кемия) и появление его в моче (глюкозурия). Такая адреналиновая гипергликемия и глюкозурия наблюдаются при сильных психических возбуждениях, при волнениях, вызванных радостными или неприятными переживаниями, особенно у нервных людей. В этих случаях раздражение центральной. нервной системы вызывает усиленное образование адреналина и приводит к избыточному поступлению его в -кровь. [c.176]

    Введение инсулина — антагониста адреналина приводит к активированию независимой формы гликогенсинтетазы в диафрагме. Кроме того, инсулин вызывает повышение содержания глюкозо-6-фосфата, что активирует зависимую форму гликогенсинтетазы. [c.265]

    Адреналин и глюкагон осуществляют регуляцию метаболизма гликогена путем изменения активности гликогенфосфорилазы и гликогенсинтазы (через цАМФ) таким образом. что торможение гликогеногенеза и стимуляция гликогенолиза осуществляются одновременно, т. е. реципропно. Глюкокортикоиды (11-гидроксистероиды) усиливают глюконеогенез за счет интенсификации катаболизма белков и аминокислот в тканях и вовлечения промежуточных метаболитов в процесс глюконеогенеза. Таким образом. в рассмотренных случаях адреналин, глюкагон, глюкокортикоиды действуют как антагонисты инсулина. На содержание сахара в крови влияет также гормон щитовидной железы тироксин (подобно инсулину). Гормоны передней доли гипофиза — гормон роста (соматотропин), АКТГ и, вероятно, другие факторы повышают уровень сахара в крови, однако механизмы действия этих гормонов в значительной степени являются опосредованными, поскольку они стимулируют мобилизацию из жировой ткани свободных жирньгх кислот, которые являются ингибиторами потребления глюкозы. [c.283]

    Как и инсулин, глюкагон образуется в поджелудочной железе. но уже в А-клетках островков Лангерганса. Глюкагон, как и адреналин, является антагонистом инсулина и стимулирует гликогенолиз, повышая содержание сахара в крови. Кроме того, он обладает липолитическими свойствами. Действие протекает через аденилатцнклазную систему. Глюкагон также увеличивает сокращение сердечной мышцы и повышает частоту ударов сердца. [c.270]

    Профессор физиологии Каролинского института в Стокгольме Ульф Свандт фон Эйлер был удостоен Нобелевской премии в 1970 г. вместе с английским физиологом Бернардом Кацем и американским фармакологом Джулиусом Аксельродом за исследование механизма передачи нервного импульса. В большом цикле работ, проведенных У. С. Эйлером, было, в частности, показано, что простагландин является антагонистом адреналина. [c.203]

    Амино-1,4-бензодиоксан и его Ы-замещенные производные оказывают ингибирующее влияние [77] на двигательные нервные центры и являются антагонистами адреналина [78]. В случае монозамещенных производных с ростом [c.63]

    Катехоламинэргические антагонисты имеют отношение к обучению и памяти, агонисты могут стимулировать функцию памяти. Амфетамин, а также адреналин. норадреналин и допамин [c.348]

    Белло [44], изучая ряд антагонистов адреналина и норадреналина, сделал некоторые выводы относительно адренергических рецепторов. Он считает, что связывание агониста обусловливается электростатическим взаимодействием атома азота с фосфатной группой. вероятно, с частью связанной молекулы АТФ, и что другие группы атомов, окружающие фосфштную группу, взаимодействуют с ароматическим кольцом адреналина. [c.363]

    Кроме катехинаминов. встречающихся у животных, имеется ряд растительных и синтетических аминов. обладающих в той или иной степени фармакологической активностью адреналина и норадреналина. Многие из этих веществ родственны фенилэтиламину наличие фенольной гидроксильной группы для них не обязательно. Вещества, используемые для угнетения действия адреналина и норадреналина, называются симпатолитическими и многие из них также имеют в основе фенилэтиламин. Предполагают, что молекула, действующая как агонист или антагонист, соединяется с рецептором (см. стр. 361). Для максимальной симпатомиметической активности необходимы как азотсодержащая боковая цепь. так и фенильное кольцо. Только t-изомеры производных фенилэтиламина с гидроксильной группой в боковой цепи имеют значительную симпатомиметическую активность. [c.370]

    P. относится к группе адреноблокирующих веществ, является антагонистом адреналина и норадреналина, блокируя их действие (преим. на кровеносные сосуды ) применяется для лечения расстройств периферич. кровообращения, особенно при облптерирующих эндартериитах, болезни Рейно и др. [c.282]

    Кровяное давление Повышают (прес -соряый, гипер-теязивный эффект) Антагонисты адреналина Снижают (де-прессорный, гипотензивный эффект) Слабо повышают [c.41]

    Расширяя капилляры и артериолы, гистамин вызывает падение кровяного давления. В этом отношении он является антагонистом адреналина, тирамина и других симпатикотропных р-замещенных этиламинов, несмотря на наличие определенной структурной связи с ними. В основе этой связи лежит общая р-этиламиновая группировка 18  [c.50]

    Терапевтическая оценка эргоалкалоидов основана, главным образом. на их действии на матку, причем практическое применение в медицине имеют эрготамин, эрготоксин и эргометрин. Наиболее активным в этом отношении является эргометрин. который по способности вызывать сокращение матки примерно вдвое превосходит эрготоксин и эрготамин. Одновременно он в 3—4 раза менее токсичен, чем последние. Симпато-литический эффект у эргометрина выражен слабо. Из-за отсутствия сосудосуживающего действия он не может определяться по посинению гребня петуха эргометрин также не является антагонистом адреналина. [c.471]

    Физиологическая роль адреналина и норадреналина. Адреналин влияет на многие функции организма, в том числе на внутриклеточные обменные процессы. При введении его в организм происходит распад гликогена в печени с образованием люкозы, которая поступает из печени в кровь, вследствие чего происходит увеличение содержания глюкозы в крови, т. е. наступает ги-пергликемия. В мышцах усиливается гликогенолиз, сопровождающийся гликолизом и окислением пировиноградной и молочной кислот. Обмен веществ и дыхательный коэффициент под влиянием адреналина повышается. Таким образом. адреналин является как бы антагонистом инсулина. [c.203]

    Рнс. 19.1. Схема гликогенеза и гликогенолиза в печени. На включение одной молекулы глюкозы в состав гликогена расходуются две высокоэнергетические фосфатные связи. 0 сгимуляция — ингибирование. Инсулин понижает уровень сАМР только в том случае, если повьииение уровня сАМР было вызвано глюкагоном или адреналином, т.е. по отношению к последним инсулин выступает как антагонист. [c.190]

    В регуляции гликогенной функции печени и содержания на нормальном уровне глюкозы в крови, кроме адреналина, участвуют и другие гормоны. Большое влияние на различные стороны углеводного обмена оказывает гормон, образующийся в -клетках островковой ткани поджелудочной железы. инсулин (стр. 148). Посвоему влиянию на распад гликогена в печени и на содержание глюкозы в крови инсулин является антагонистом адреналина. Под влиянием инсулина в печени усиливается синтез гликогена и снижается содержание глюкозы в крови. Снижение нормального содержания глюкозы в крови (ниже 80 мг%) носит название гипогликемии. Путем введения в организм инсулина (в кровь, или под кожу) содержание глюкозы в крови можно снизить до таких пределов (до 40 мг% и ниже), когда снабжение органов и тканей глюкозой становится совершенно недостаточным. В этих случаях благодаря недостаточному подводу глюкозы к мозгу, наблюдается углеводное голодание. вызывающее нарушение функций мозга. Углеводное голодание органов, и в первую очередь головного мозга. вызывает сильные судороги (гипогликемические судороги ), и если не принять срочных мер (введение в организм большого количества глюкозы, инъекция адреналина ), наступает гибель организма. С явлениями гипогликемии встречаются у больных сахарной болезнью при передозировке инсулина. Появляющаяся у больных так называемая гипогликемическая кома устраняется введением в организм легко усвояемых углеводов (сахарозы, глюкозы). [c.275]

    Предварительный отчет об исследовании раувольсцина — показывает, что этот алкалоид подавляет деятельность сердечнососудистой системы, понижает кровяное давление и обладает довольно сильной токсичностью. Раувольфии Кёпфли вызывает понижение кровяного давления и возбуждает деятельность дыхательных путей он оказывает на лягушек курареподобное действие. Раувольфии Италли и Штеенгауера также подвергался исследованию. 223 причем особое внимание было уделено его действию на сердце. По данным Раймонда-Хамета. он является антагонистом адреналина. [c.795]

    Доказано, что в положительном хронотропном эффекте адреналина участвует цАМФ, что же касается роли цГМФ в опосредовании отрицательного хронотропного эффекта ацетилхолина, то она твердо не установлена. Синусно-предсердный узел содержит фосфодиэстеразу, вызывающую гидролиз обоих циклических нуклеотидов. На культуре миокардиальных клеток установлено, что оба вторых посредника на скорость сокращения зтих кардиомиоцитов действуют как антагонисты. Следовательно, нейромедиаторы могут модулировать частоту мембранного осциллятора через биохимические механизмы действия циклических нуклеотидов. [c.111]

    Гистамин вызывает сокращение гладкой мускулатуры многих органов. Наибольшей чувствительностью к гистамину отличается гладкая мускулатура бронхов. У лиц, страдающих бронхиальной астмой. в ответ на введение гистамина развивается дыхательная недостаточность. Спазм бронхов, вызванный гистамином, эффективно устраняется адреналином и теофил-лином, но не антагонистами гистамина. Возможно, это связано с вовлечением в эти реакции других факторов. кроме гистамина, либо они являются следствием воздействия гистамина на клетки, не чувствительные к действию обычных антагонистов этого вещества. [c.152]

»сточник: http://chem21.info/info/1217286/

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *